1.使用一段時(shí)間后柱壓過高：
 

　　解決辦法：首先，檢查HPLC系統(tǒng)的原因是否合理，排除系統(tǒng)原因后，主要原因是實(shí)驗(yàn)過程中柱中雜質(zhì)的積累。為了盡可能改善操作條件，樣品應(yīng)及時(shí)清洗，如緩沖鹽流動相必須用較高比例的水溶液(如90%)清洗，然后用有機(jī)相保存。
 

　　2.篩板堵塞與柱頭塌陷：
 

　　解決方案：如果確定色譜柱的濾板受到污染，則可用甲醇向相反方向清洗色譜柱至常壓，或?qū)⑸V柱除去，并小心地除去篩板。超聲處理用約5%硝酸溶液處理約20分鐘，然后用純水超聲處理約20分鐘，然后重新裝入色譜柱。
 

　　3.色譜柱填料受樣品污染：
 

　　解決方法：
 

　　如果確定色譜柱填料受到污染，則取下色譜柱螺釘，挖出色譜柱前部受污染的填料，再用相同的色譜柱填料填充。仔細(xì)修理后，重新安裝上柱螺釘。
 

　　4。色譜柱中的緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機(jī)溶劑，從而導(dǎo)致結(jié)晶和沉淀：
 

　　解決方法：
 

　　若確定為鹽結(jié)晶，用10%甲醇/水沖洗柱，溶解全部鹽，然后改變高濃度甲醇。